詳情介紹
產品名稱: 尿紫膽原(PBG)定性試劑盒 | |||||||
規格:60T | |||||||
#VALUE! | |||||||
檢測方法:Watson-Schwartz法 | |||||||
儲存條件:請參照說明書 | |||||||
0 | |||||||
尿紫膽原 | |||||||
抑制劑以非共價鍵與酶分子可逆性結合造成酶活性的抑制,且可采用透析等簡單方法去除抑制劑而使酶活性*恢復的抑制作用就是可逆抑制作用。如果以ν~[E]作圖,可得到一組隨抑制劑濃度增加而斜率降低的直線。可逆抑制作用包括競爭性、反競爭性和非競爭性抑制幾種類型。 ①競爭性抑制:抑制劑與底物競爭與酶的同一活性中心結合,從而干擾了酶與底物的結合,使酶的催化活性降低,這種作用就稱為競爭性抑制作用。其特點為:a.競爭性抑制劑往往是酶的底物類似物或反應產物;b.抑制劑與酶的結合部位與底物與酶的結合部位相同;c.抑制劑濃度越大,則抑制作用越大;但增加底物濃度可使抑制程度減小;d.動力學參數:Km值增大,Vm值不變。典型的例子是丙二酸對琥珀酸脫氫酶(底物為琥珀酸)的競爭性抑制和磺胺類藥物(對氨基苯磺酰胺)對二氫葉酸合成酶(底物為對氨基苯甲酸)的競爭性抑制。 ②反競爭性抑制:抑制劑不能與游離酶結合,但可與ES復合物結合并阻止產物生成,使酶的催化活性降低,稱酶的反競爭性抑制。其特點為:a.抑制劑與底物可同時與酶的不同部位結合;b.必須有底物存在,抑制劑才能對酶產生抑制作用;c.動力學參數:Km減小,Vm降低。 ③非競爭性抑制:抑制劑既可以與游離酶結合,也可以與ES復合物結合,使酶的催化活性降低,稱為非競爭性抑制。其特點為:a.底物和抑制劑分別獨立地與酶的不同部位相結合;b.抑制劑對酶與底物的結合無影響,故底物濃度的改變對抑制程度無影響;c.動力學參數:Km值不變,Vm值降低。 激活劑對反應速度的影響:能夠促使酶促反應速度加快的物質稱為酶的激活劑。酶的激活劑大多數是金屬離子,如K+、Mg2+、Mn2+等,唾液淀粉酶的激活劑為Cl-。 | |||||||
相關類產品: | |||||||
線粒體膜電位試劑盒 | |||||||
β-葡萄糖醛酸苷酶(β-GD)試劑盒 | |||||||
原果膠含量試劑盒 | |||||||
濾紙酶試劑盒 | |||||||
過氧化物酶(POD)試劑盒 | |||||||
凝血酶原時間(PT)試劑盒 | |||||||
土壤過氧化物酶(S-POD)試劑盒 | |||||||
細胞丙二醛(MDA)試劑盒 | |||||||
乳酸脫氫酶(LDH)試劑盒 | |||||||
非蛋白質巰基試劑盒 | |||||||
胃蛋白酶試劑盒 | |||||||
原卟啉(FEP)試劑盒 | |||||||
ATP酶試劑盒(測細胞膜、線粒體、微粒體等的Na+K+、Ca2+Mg2+-ATP酶,樣本前處理需高速離心) | |||||||
總脂酶[脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)]試劑盒 | |||||||
苯丙氨酸解氨酶(PAL)試劑盒 | |||||||
所有產品僅供科研使用,不得用于食用,醫療等其它用途。
留言詢價
- 上一篇:尿乙酰乙酸定性試劑盒
- 下一篇:檸檬酸(CA)含量試劑盒