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磷脂酶D(PLD)試劑盒

磷脂酶D(PLD)試劑盒

簡(jiǎn)要描述:磷脂酶D(PLD)試劑盒我們的產(chǎn)品保證,*假貨,提供無(wú)憂(yōu)售后服務(wù),有質(zhì)量問(wèn)題,免費(fèi)包退換。磷脂酶D所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于食用,醫(yī)療等其它用途。

產(chǎn)品型號(hào):

所屬分類(lèi):生化試劑盒

更新時(shí)間:2019-06-04

廠(chǎng)商性質(zhì):其他

詳情介紹

磷脂酶D(PLD)試劑盒                            

                            

產(chǎn)品名稱(chēng): 磷脂酶D(PLD)試劑盒                            

規(guī)格:50/48                            

用途:用于磷脂酶D(PLD)的檢測(cè)                            

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法                            

儲(chǔ)存條件:請(qǐng)參照說(shuō)明書(shū)                            

                            

滿(mǎn)足科研實(shí)驗(yàn)的需求,是我們一直求的目標(biāo)。                            

磷脂酶D                            

                            

"氧化磷酸化的影響因素:

1.ATP/ADP比值:ATP/ADP比值是調(diào)節(jié)氧化磷酸化速度的重要因素。ATP/ADP比值下降,可致氧化磷酸化速度加快;反之,當(dāng)ATP/ADP比值升高時(shí),則氧化磷酸化速度減慢。

2.甲狀腺激素:甲狀腺激素可以激活細(xì)胞膜上的Na+,K+-ATP,使ATP水解增加,因而使ATP/ADP 比值下降,氧化磷酸化速度加快。

3.藥物和毒物:

⑴呼吸鏈的抑制劑:能夠抑制呼吸鏈遞氫或遞電子過(guò)程的藥物或毒物稱(chēng)為呼吸鏈的抑制劑。能夠抑制第壹位點(diǎn)的有異戊、粉蝶霉素A、魚(yú)藤酮等;能夠抑制第二位點(diǎn)的有抗霉素和二巰基丙醇;能夠抑制第三位點(diǎn)的有COH2SCN-、N3-。其中,CN-N3-主要抑制氧化型Cytaa3-Fe3+,COH2S

主要抑制還原型Cytaa3-Fe2+。

⑵解偶聯(lián)劑:不抑制呼吸鏈的遞氫或遞電子過(guò)程,但能使氧化產(chǎn)生的能量不能用于ADP的磷酸化的試劑稱(chēng)為解偶聯(lián)劑。其機(jī)理是增大了線(xiàn)粒體內(nèi)膜對(duì)H+的通透性,使H+的跨膜梯度消除,從而使氧化過(guò)程釋放的能量不能用于ATP的合成反應(yīng)。主要的解偶聯(lián)劑有2,4-二硝基酚。

⑶氧化磷酸化的抑制劑:對(duì)電子傳遞和ADP磷酸化均有抑制作用的藥物和毒物稱(chēng)為氧化磷酸化的抑制劑,如寡霉素。                                                                             高能磷酸鍵的類(lèi)型:

生物化學(xué)中常將水解時(shí)釋放的能量>20kJ/mol的磷酸鍵稱(chēng)為高能磷酸鍵,主要有以下幾種類(lèi)型:

1.磷酸酐鍵:包括各種多磷酸核苷類(lèi)化合物,ADP,ATP等。

2.混合酐鍵:由磷酸與羧酸脫水后形成的酐鍵,主要有1,3-二磷酸甘油酸等化合物。

3.烯醇磷酸鍵:見(jiàn)于磷酸烯醇式苪酮酸中。

4.磷酸胍鍵:見(jiàn)于磷酸肌酸中,是肌肉和腦組織中能量的貯存形式。磷酸肌酸中的高能磷酸鍵不能被直接利用,而必須先將其高能磷酸鍵轉(zhuǎn)移給ATP,才能供生理活動(dòng)之需。這一反應(yīng)過(guò)程由肌酸磷酸激酶(CPK)催化完成。

"                            

                            

                            

                            

                            

                            

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所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于食用,醫(yī)療等其它用途。



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