凋亡小體/細胞核DNA染色試劑盒

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產品型號：

所屬分類：生化試劑盒

更新時間：2019-05-31

廠商性質：其他

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詳情介紹

凋亡小體/細胞核DNA染色試劑盒

產品名稱：凋亡小體/細胞核DNA染色試劑盒
規格：100次
用途：用于凋亡小體/細胞核DNA染色的檢測
檢測方法：
儲存條件：請參照說明書

南京信帆生物具有多年試劑領域的研發、生物試劑和銷售經驗，目前已經成長為國內規模較大的試劑研發、生物試劑和銷售的綜合性企業。我們供應的專業科研試劑，品種多，質量保證，為科研工作者的科研事業助力。


DNA復制的條件: 1.底物:以四種脫氧核糖核酸(deoxynucleotide triphosphate)為底物,即dATP,dGTP,dCTP,dTTP。 2.模板(template):以親代DNA的兩股鏈解開后,分別作為模板進行復制。 3.引發體(primosome)和RNA引物(primer):引發體由引發前體與引物酶(primase)組裝而成。引發前體是由若干蛋白因子聚合而成的復合體;引物酶本質上是一種依賴DNA的RNA聚合酶(DDRP)。 4.DNA聚合酶(DNA dependent DNA polymerase, DDDP): ⑴種類和生理功能:在原核生物中,目前發現的DNA聚合酶有三種,分別命名為DNA聚合酶Ⅰ(pol Ⅰ),DNA聚合酶Ⅱ(pol Ⅱ),DNA聚合酶Ⅲ(pol Ⅲ),這三種酶都屬于具有多種酶活性的多功能酶。pol Ⅰ為單一肽鏈的大分子蛋白質,具有5'→3'聚合酶活性、3'→5'外切酶活性和5'→3'外切酶的活性;其功能主要是去除引物、填補缺口以及修復損傷。pol Ⅱ具有5'→3'聚合酶活性和3'→5'外切酶活性,其功能不明。pol Ⅲ是由十種亞基組成的不對稱二聚體,具有5'→3'聚合酶活性和3'→5'外切酶活性,與DNA復制功能有關。在真核生物中,目前發現的DNA聚合酶有五種。其中,參與染色體DNA復制的是pol α(延長隨從鏈)和pol δ(延長領頭鏈),參與線粒體DNA復制的是pol γ,polε與DNA損傷修復、校讀和填補缺口有關, pol β只在其他聚合酶無活性時才發揮作用。 ⑵DNA復制的保真性:為了保證遺傳的穩定,DNA的復制必須具有高保真性。DNA復制時的保真性主要與下列因素有關:①遵守嚴格的堿基配對規律;②在復制時對堿基的正確選擇;③對復制過程中出現的錯誤及時進行校正。 5.DNA連接酶(DNA ligase):DNA連接酶可催化兩段DNA段之間磷酸二酯鍵的形成,而使兩段DNA 連接起來。該酶催化的條件是:①需一段DNA段具有3'-OH,而另一段DNA段具有5'-Pi基;② 未封閉的缺口位于雙鏈DNA中,即其中有一條鏈是完整的;③需要消耗能量,在原核生物中由NAD+供能,在真核生物中由ATP供能。 6.單鏈DNA結合蛋白(single strand binding protein, SSB):又稱螺旋反穩蛋白(HDP)。這是一些能夠與單鏈DNA結合的蛋白質因子。其作用為:①穩定單鏈DNA,便于以其為模板復制子代DNA;②保護單鏈DNA,避免核酸酶的降解。 7.解螺旋酶(unwinding enzyme):又稱解鏈酶或rep蛋白,是用于解開DNA雙鏈的酶蛋白,每解開一對堿基,需消耗兩分子ATP。 8.拓撲異構酶(topoisomerase):拓撲異構酶可將DNA雙鏈中的一條鏈或兩條鏈切斷,松開超螺旋后再將DNA鏈連接起來,從而避免出現鏈的纏繞。





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