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α-羥丁酸脫氫酶(HBDH)試劑盒

α-羥丁酸脫氫酶(HBDH)試劑盒

簡要描述:α-羥丁酸脫氫酶(HBDH)試劑盒我們嚴(yán)格選擇國內(nèi)外高水平的原材料并反復(fù)測試,以確保每個產(chǎn)品的源頭都是高品質(zhì)的,我們承諾:如有產(chǎn)品質(zhì)量問題,我們免費為用戶退換。α-羥丁酸脫氫酶所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于食用,醫(yī)療等其它用途。

產(chǎn)品型號:

所屬分類:生化試劑盒

更新時間:2019-05-30

廠商性質(zhì):其他

詳情介紹
α-羥丁酸脫氫酶(HBDH)試劑盒
 
產(chǎn)品名稱: α-羥丁酸脫氫酶(HBDH)試劑盒
規(guī)格:R1:50ml×2 R2:50ml×1
用途:用于α-羥丁酸脫氫酶(HBDH)的檢測
檢測方法:連續(xù)監(jiān)測法
儲存條件:請參照說明書
 
0
α-羥丁酸脫氫酶
 
糖原的合成與分解:糖原是由許多葡萄糖分子聚合而成的帶有分支的高分子多糖類化合物。糖原分子的直鏈部分借α-1,4-糖苷鍵而將葡萄糖殘基連接起來,其支鏈部分則是借α-1,6-糖苷鍵而形成分支。糖原是一種無還原性的多糖。糖原的合成與分解代謝主要發(fā)生在肝、腎和肌肉組織細(xì)胞的胞液中。
糖原的合成代謝:糖原合成的反應(yīng)過程可分為三個階段。
⑴活化:由葡萄糖生成尿苷二磷酸葡萄糖:葡萄糖→6-磷酸葡萄糖→1-磷酸葡萄糖→UDPG。此階段需使用UTP,并消耗相當(dāng)于兩分子的ATP。
⑵縮合:在糖原合酶催化下,UDPG所帶的葡萄糖殘基通過α-1,4-糖苷鍵與原有糖原分子的非還原端相連,使糖鏈延長。糖原合酶是糖原合成的關(guān)鍵酶。
⑶分支:當(dāng)直鏈長度達(dá)12個葡萄糖殘基以上時,在分支酶的催化下,將距末端6~7個葡萄糖殘基組成的寡糖鏈由α-1,4-糖苷鍵轉(zhuǎn)變?yōu)?alpha;-1,6-糖苷鍵,使糖原出現(xiàn)分支,同時非還原端增加。               糖原的分解代謝:糖原的分解代謝可分為三個階段,是一非耗能過程。
⑴水解:糖原→1-磷酸葡萄糖。此階段的關(guān)鍵酶是糖原磷酸化酶,并需脫支酶協(xié)助。
⑵異構(gòu):1-磷酸葡萄糖→6-磷酸葡萄糖。
⑶脫磷酸:6-磷酸葡萄糖→葡萄糖。此過程只能在肝和腎進(jìn)行。                             糖原合成與分解的生理意義:
1.貯存能量:葡萄糖可以糖原的形式貯存。
2.調(diào)節(jié)血糖濃度:血糖濃度高時可合成糖原,濃度低時可分解糖原來補充血糖。
3.利用乳酸:肝中可經(jīng)糖異生途徑利用糖無氧酵解產(chǎn)生的乳酸來合成糖原。這就是肝糖原合成的三碳途徑或間接途徑。
 
 
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所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于食用,醫(yī)療等其它用途。



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