本公司實驗代測包括放免實驗代做，免疫組化實驗代測，PCR，WB等，精準(zhǔn)的設(shè)備加上技術(shù)嫻熟的實驗操作人員，讓您的每一份實驗結(jié)果均真實可靠，如有需要，咨詢。

各類簡介：
 
酶聯(lián)免疫（ELISA）技術(shù)服務(wù)
1971 年 Engvall 和 Perlmann 發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測定(enzyme linked immunosorbent assay，ELISA)用于 IgG 定量測定的文章，使得 1966 年開始用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)發(fā) 展成液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測定方法。這一方法的基本原理是：①使抗原或抗體結(jié)合到某種 固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種 酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標(biāo)本(測定其中的 抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌 的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開，zui后結(jié)合在固相載體上的酶量 與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物， 產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。 由于酶的催化頻率很高，故可地地放大反應(yīng)效果，從而使測定方法達(dá)到很高的敏感度。

凡是購買我們試劑盒的客戶，可享受檢測費全免服務(wù)。

試劑盒種類 種屬 規(guī)格 報價（元）
細(xì)胞因子檢測試劑盒 人/小鼠/大鼠 96T         
內(nèi)分泌檢測試劑盒 人/小鼠/大鼠 96T 
肝纖維化檢測試劑盒 人/小鼠/大鼠 96T 
心肌梗塞檢測試劑盒 人/小鼠/大鼠 96T 
腫瘤標(biāo)志物檢測試劑盒 人/小鼠/大鼠 96T 
自身免疫檢測試劑盒 人/小鼠/大鼠 96T 

標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸腹水、組織等。

 
放射免疫（RIA）技術(shù)服務(wù)
放射免疫分析(RIA)是以放射性核素作示蹤劑的標(biāo)記免疫分析方法，它具有的高度靈敏性、特異性和精 確性等特點，特別適用于激素、多肽等含量微少物質(zhì)的超微量分析。如：腫瘤類；心血管，內(nèi)分泌 類；多肽因子類；腦-腸肽類；胃腸病，骨代謝類；甲狀腺功能類；糖尿病類；性腺類等。
檢測價格：

1）血清： 元/樣本/指標(biāo)；

2)尿液： 元/樣本/指標(biāo)

試劑盒價格另計，由本公司購買可享受一定的優(yōu)惠，提供實驗操作步驟，分析數(shù)據(jù)。

（量大從優(yōu)，）

普通生化及熒光分光光度計檢測
根據(jù)反應(yīng)達(dá)到平衡時反應(yīng)產(chǎn)物的吸收光譜特征及其吸光度大小，對物質(zhì)進(jìn)行定量分析 的方法。對一般化學(xué)反應(yīng)來說，反應(yīng)*(或正、逆反應(yīng)動態(tài)平衡)、反應(yīng)產(chǎn)物穩(wěn)定時為反應(yīng) 終點。對抗原一抗體反應(yīng)來說，是抗原和抗體*反應(yīng)、形成zui大且穩(wěn)定的免疫復(fù)合物時為 終點。常用的檢測如：血常規(guī)、氧化應(yīng)激、肝腎功能、離子檢測等。
檢測價格：元/樣本/指標(biāo)，試劑盒價格另計；提供操作步驟，分析數(shù)據(jù)。（量大從優(yōu)，咨詢）

病理學(xué)檢測技術(shù)服務(wù)
病理學(xué)是研究疾病發(fā)生發(fā)展中集體的形態(tài)，機能和代謝等方面的變化及其規(guī)律的科學(xué)， 為診斷和防治疾病提供必要的理論基礎(chǔ)。可進(jìn)行定性和半定量分析。

項目 優(yōu)惠價（元） 市場價（元） 說明
石蠟包埋 /個 /個 普通組織，特殊組織另計
HE 染色 /片 /片 包括所有試劑和耗材
特殊染色 /片 /片 根據(jù)染色方法，價格再議
 

實時熒光定量 PCR(RealTime PCR)技術(shù)服務(wù)
實時熒光定量 PCR 技術(shù)即是在 PCR 反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號實時監(jiān)測 整個 PCR 進(jìn)程，zui后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量 PCR 避免 了傳統(tǒng) PCR 以終產(chǎn)物檢測定量產(chǎn)生的偏差，提高實驗的重復(fù)性。該技術(shù)已被廣泛用于檢測細(xì) 胞 mRNA 表達(dá)量的變化；比較不同組織的 mRNA 表達(dá)差異；驗證基因芯片，siRNA 干擾的實驗 結(jié)果等。
 
SYBR Green 熒光染料法
 
SYBR Green 是一種 DNA 結(jié)合染料，能非特異地?fù)饺氲诫p鏈 DNA 中去。在游離狀態(tài)下，它不發(fā)出熒光， 但一旦結(jié)合到雙鏈 DNA 中以后，便可以發(fā)出熒光。它的zui大優(yōu)點就是可以與任意引物、模板相配合，用 于任意反應(yīng)體系中。從經(jīng)濟(jì)角度考慮，它也比其它的探針的價格要便宜得多。但由于它能與所有的雙鏈 DNA 結(jié)合，所以一旦反應(yīng)體系中出現(xiàn)非特異擴(kuò)增，那它就會影響到定量結(jié)果的可靠性與重復(fù)性。要避免這種不 利因素，可以通過選擇良好的引物并優(yōu)化反應(yīng)條件以消除非特異性影響。
 
TaqMan 熒光探針法
PCR 擴(kuò)增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記 一個報告熒光基團(tuán)和一個淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時，報告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收；PCR 擴(kuò) 增時，Taq 酶的5-3外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測系 統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴(kuò)增一條 DNA 鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與 PCR 產(chǎn) 物形成*同步。

實時熒光定量PCR本公司提供 包括所有試劑，提供分析數(shù)據(jù)、步驟、動力擴(kuò)增曲線圖。

 Western Blotting 技術(shù)服務(wù)

免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質(zhì)印跡(Western blotting)，它是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢 測復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新的免疫 生化技術(shù)。由于免疫印跡具有 SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性，現(xiàn)已成為蛋白分 析的一種常規(guī)技術(shù)。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白，并能對蛋白進(jìn)行定性和半定量分析。

所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于食用，醫(yī)療等其它用途。