信帆生物供應:DNA拓撲異構酶I
DNA 拓撲異構酶I
產品描述:
本制品是將TopA基因(E.coli)在大腸桿菌中進行表達后,經多次純化分離而得到的。完整的DNA 拓撲異構酶I(DNA Topoisomerase I)全酶是一分子量97kDa的蛋白。
DNA 拓撲異構酶I催化4種反應:
1. 催化負超螺旋DNA的松弛。
2. 在單鏈環狀DNA分子內形成繩結(Knotting)和解開繩結(Unknotting)。
3. 催化具有互補堿基序列的環狀單鏈DNA形成雙鏈閉環狀DNA分子。
4. 2個環狀雙鏈DNA分子之中的一個存在DNA鏈的切口時,發生兩個分子的連結反應(Catenation)或者逆反應(Decatenation)。
信帆生物供應:DNA拓撲異構酶I
產品用途:
1. 催化負超螺旋松弛
2. 識別錯配
3. DNA的結構轉換和解析
4. 其他科研用途
保存溫度:
-20℃
產品包裝:
產品組成 | 體積 |
DNA拓撲異構酶I(5U/ul) | 10ul |
10xDNA TopoI Reaction Buffer | 1ml |
質量保證:
經多次柱純化,SDS-PAGE膠檢測僅可見清晰單一的目的條帶;PCR方法檢測無大腸桿菌DNA殘留,無核酸內、外切酶污染。
活性定義:
一個單位定義為在25μl反應體系,37℃15分鐘條件下,能催化>95% 的0.5 μg pUC19 RF I型 (負超螺旋)DNA的解旋所需要的酶量。DNA超螺旋化通過不含EB的瓊脂糖凝膠電泳來檢測。
反應條件:
1x反應緩沖液[50mM KAc,20mM Tris-Ac,10mM Mg(Ac)2,100ug/ml BSA(pH7.9儲存于25℃)],37℃溫育。
熱失活:
65℃,20分鐘。
注意事項:
pUC19 RF I型DNA用DNA拓撲異構酶I處理后進行瓊脂糖凝膠電泳時,如果膠中含有EB染料,反應前后DNA條帶位置不發生改變。這是由經過DNA 拓撲異構酶I的作用轉換為松弛型的DNA受EB影響,再次變為超螺旋狀態造成的。因此使用DNA 拓撲異構酶I作用后,先用不含EB染料的膠行電泳,再用EB染色。
信帆生物供應:DNA拓撲異構酶I