人免疫球蛋白G是由健康人的血漿制備而成的生物制劑。含蛋白質(zhì)100g/L。其中人免疫球蛋白(γ球蛋白)含量不低于90%,IgG 分子單體加二聚體含量不低于90%。含甘氨酸22.5g/L,氯化鈉9g/L。
主要用于預防麻疹和傳染性肝炎。若與抗生素合并使用,可提高對某些嚴重細菌和病毒感染的療效。是預防和防止感染的進一步擴散的作用。
抗體能產(chǎn)生千百萬種不同的免疫球蛋白分子,幾乎所有進入體內(nèi)的抗原,都可與相對應的抗體起特異性反應。能夠編碼如此大量抗體的遺傳物質(zhì),即基因,從何而來,主要有六種學說對此加以解釋。
① 胚系學說。早期觀點認為人生下來,就有配備齊全的用于編碼抗體分子的全部基因,它通過生zhi細胞遺傳下去。隨后得知,每個淋巴細胞皆具有Ig分子的遺傳信息,這樣,VL和VH基因產(chǎn)物提供了與各種抗原結(jié)合的位點,這種Ig基因的親代與子代垂直遺傳的關系,保證了子代細胞基因中V、D、J片段的多樣性。
② 體細胞突變學說。認為每一個生zhi細胞并非具有形成Ig分子的全部遺傳信息,它僅繼承了少數(shù)V區(qū)基因。但在個體發(fā)育過程中,由于體細胞突變,V基因產(chǎn)生多樣性。為此,每一免疫細胞皆可表達不同的特異性。
③ 自由組合學說。Ig可變區(qū)(V區(qū))分為 V片段、D片段及J片段。這些基因自由組合,構(gòu)成具有一個V-J編碼的輕鏈和具有一個 V-D-J編碼的重鏈。進而可組合成很多具有輕、重鏈的 V區(qū)。V區(qū)基因再與不同的C基因組成完整的輕重鏈的基因。輕重鏈的基因又可重新組合成更多的Ig基因。
④ 連接多樣性理論。編碼κ輕鏈的第3可變區(qū)中第96位氨基酸的核苷酸,可因V,J片段結(jié)合時順序的不同而產(chǎn)生多樣性。這種連接順序的多樣性也存在于重鏈中。
⑤ 多框架中D基因翻譯的多樣性。D基因編碼Ig多樣性時,按照三種框架進行翻譯。首先是zui合適的框架,其次為向前框架或向后框架。每一種翻譯形式都可指導一個D片段翻譯成多種氨基酸的順序。具體到一個B細胞究竟采取哪一種形式,多取決于產(chǎn)生抗體的特異性。
⑥ 小基因插入理論。在D片段和J片段連結(jié)過程中,V區(qū)堿基對可因插入小基因,而產(chǎn)生高度可變區(qū)。
概括地說,在一定條件下,抗原激活B細胞后,漿細胞形成,在VDJ編碼下,分泌含有不同氨基酸序列,不同空間構(gòu)型的Ig分子。即針對千變?nèi)f化的抗原,抗體得以產(chǎn)生相應的具有不同抗原結(jié)合部位的抗體,產(chǎn)生多種多樣的免疫應答。
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