祝賀中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院訂購我司試劑發(fā)表文獻(xiàn)成功 

文章《誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞來源肝樣細(xì)胞體內(nèi)抗肝纖維化》

摘要：背景:誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞具有與胚胎干細(xì)胞相似的自我更新、增殖及分化能力,無來源限制,又不存在倫理問題,有望成為治療肝病的細(xì)胞來源。目的:觀察誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞來源肝樣細(xì)胞體內(nèi)移植對(duì)肝纖維化的改善作用。方法:采用三步法將誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞誘導(dǎo)分化為肝樣細(xì)胞,采用糖原染色、LDL攝取實(shí)驗(yàn)、免疫組織化學(xué)法檢測誘導(dǎo)分化細(xì)胞合成糖原能力、攝取LDL能力和甲胎蛋白、白蛋白、CK18蛋白表達(dá)。取成年雄性SD大鼠45只(由中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院附屬海口醫(yī)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供),隨機(jī)分為3組,分別為正常對(duì)照組、模型組、細(xì)胞移植組,每組15只。模型組、細(xì)胞移植組以腹腔注射四氯化碳方法建立肝纖維化模型,造模后第3天,細(xì)胞移植組尾靜脈注射0.5 mL誘導(dǎo)分化21 d的肝樣細(xì)胞,細(xì)胞濃度為2×109 L-1。細(xì)胞移植后4周,取靜脈血與肝組織標(biāo)本,分析肝功能及肝纖維化指標(biāo)變化與肝病理改變。結(jié)果與結(jié)論:(1)誘導(dǎo)分化21 d后,人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞克隆團(tuán)已經(jīng)松散,以類圓形或多角形為主,呈鋪路石樣分布并密集排列,糖原染色可見細(xì)胞胞漿內(nèi)有大量聚集的粉紅色糖原,具備攝取LDL的能力,免疫組...

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