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α-淀粉酶檢測試劑盒使用說明!

發布時間: 2020-01-13  點擊次數: 1247次

α-淀粉酶檢測試劑盒使用說明!

 

產品說明:

淀粉水解酶,包括α-淀粉酶和β-淀粉酶。α-AL (EC 3.2.1.1)隨機催化淀粉中α-1,4-糖苷鍵水解,生成葡萄糖、麥芽糖、麥芽三糖、糊精等還原糖,同時使淀粉的粘度降低,因此又稱為液化酶。淀粉水解酶催化淀粉水解生成還原糖,還原糖還原 3,5-二硝基水楊酸生成棕紅色物質,在 540 nm有吸收峰;通過測定 540 nm 吸光度增加速率,計算淀粉酶活性。α-AL 耐熱,但是β-淀粉酶可在 70℃鈍化 15min。因此粗酶液經過 70℃鈍化 15min,就只有α-AL 能夠催化淀粉水解。

 

操作步驟:

一、粗酶液提?。?/strong>

稱取約 0.1g 樣本,加 0.8 mL 蒸餾水勻漿;勻漿后在室溫下放置提取 15min,每隔 5min 振蕩 1次,使其充分提?。?000g,室溫離心 10min,吸取上清液并且加蒸餾水定容至 10 mL,搖勻,即為淀粉酶原液。

 

淀粉酶是水解淀粉和糖原的酶類總稱,通常通過淀粉酶催化水解織物上的淀粉漿料,由于淀粉酶的性及專一性,酶退漿的退漿率高,退漿快,污染少,產品比酸法、堿法更柔軟,且不損傷纖維。淀粉酶的種類很多,根據織物不同,設備組合不同,工藝流程也不同,目前所用的退漿方法有浸漬法、堆置法、卷染法、連續洗等,由于淀粉酶退漿機械作用小,水的用量少,可以在低溫條件下達到退漿效果,具有鮮明的環保特色。

 

α-淀粉酶活性計算:

1、標準曲線的繪制

以ΔA 標準為 y 軸,以標準溶液濃度為 x 軸,繪制標準曲線,得到方程 y=kx+b。將ΔA 測定帶入

方程得到 x(mg/mL)。

2、α- 淀粉酶活性的計算

(1)按照樣本鮮重計算

單位定義:每g 組織每分鐘催化產生1mg 還原糖定義為1 個酶活力單位。

α- 淀粉酶活性(mg/min/g 鮮重)=x×V 樣÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T=2×x÷W

(2)按照蛋白質濃度計算

單位定義:每mg 組織蛋白每分鐘催化產生1mg 還原糖定義為1 個酶活性單位。

α-淀粉酶活性(mg/min/mg prot)= x×V 樣÷(V 樣×Cpr)÷T=0.2×x÷Cpr

V 樣:加入反應體系中樣本體積,0.075 mL;V 樣總:提取液總體積,10 mL; Cpr:樣本蛋

白質濃度,mg/mL;W:樣本鮮重,g;T:反應時間,5min。

 

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ELISA試劑盒:進口ELISA試劑盒,國產ELISA試劑盒,人elisa試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒等。
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生物試劑:Amresco,Sigma,ABM,BIO-RAD,BD,ABCAM等進口試劑。

標準品對照品:進口對照品,進口對照藥材,進口標準品.
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α-淀粉酶檢測試劑盒使用說明!


 

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